Механизм действия:Блеомицин — цитотоксический антибиотик, полученный из Streptomyces. Он вызывает разрывы в ДНК опухолевых клеток, что приводит к их гибели. Наиболее активно в фазе G2 клеточного цикла. Препарат ограничивает рост и деление быстрорастущих злокачественных клеток, особенно в лимфоидных и эпителиальных тканях.
BLEOCIN показан взрослым пациентам:
С лимфомами (в составе схем ABVD, BEP и других)
С герминогенными опухолями (семинома, несеминома)
С плоскоклеточными опухолями (язык, гортань, шейка матки, кожа)
Для внутриопухолевого или интраплеврального введения при асците/плеврите, вызванных метастазами
Болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы
Герминогенные опухоли яичек и яичников
Плоскоклеточный рак головы и шеи
Профилактика и лечение злокачественного плеврита
Вводится в/в, в/м, подкожно, интраплеврально — в зависимости от схемы
Обычная доза: 10–20 МЕ 1–2 раза в неделю
Максимальная кумулятивная доза — до 400 МЕ, превышение связано с риском легочной токсичности
Применяется в составе комбинированной химиотерапии (например, BEP, ABVD)
Раствор готовится непосредственно перед введением
Дозировка подбирается индивидуально. Обязательно регулярное наблюдение за функцией лёгких.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к блеомицину
Фиброз лёгких в анамнезе
Беременность и лактация
Почечная недостаточность (требует коррекции дозы)
Побочные действия:
Наиболее опасное: легочный фиброз
Лихорадка, озноб, кожные реакции
Стоматит, тошнота
Алопеция
Повышенные ферменты печени
Аллергические реакции, редко анафилаксия
Лёгочная токсичность может быть необратимой — необходимо прекращение терапии при первых симптомах одышки или кашля.
