Двухцелевая CAR‑T терапия даёт надежду при рецидивирующем глиобластоме

Глиобластома — агрессивнейшая опухоль мозга с минимальными успехами в лечении. Тем не менее, недавнее исследование фазы I от Gilead/Kite и UPenn стало прорывом. CAR‑T терапия, нацеленная на два антигена, вызвала регрессию опухоли у 62% пациентов с рецидивной GBM Human ProgressMedPath+5Reuters+5MedPath+5.

Механизм и инновации

Новизна подхода в целевой атаке сразу на:

• EGFR (~50–60% случаев GBM),
  
  
• IL‑13Rα2 (~75% опухолей).
  
  

Это помогает справляться с разнообразием опухолевых клеток и преодолевать гематоэнцефалический барьер. CAR‑T клетки трансплантируются в спинномозговую жидкость (интратекально) для прямой доставки к опухоли Penn Today+3Reuters+3MedPath+3.

Клинические результаты

• Участников: 18 пациентов, 13 с измеримыми опухолями.
  
  
• 62% показали значительную регрессию опухолей Reuters+1Larvol Delta+1.
  
  
• 11% – стабильное состояние после 6 месяцев, 43% – выживаемость свыше 12 месяцев (против обычных 6–10 мес) MedPath.
  
  
• Один пациент показал 16-месячную стабильность заболевания .
  
  

Результаты опубликованы на ASCO 2025 и в Nature Medicine Cell+14Reuters+14ecancer+14.

Безопасность и перспективы

• 56% пациентов имели нейротоксичность 3-й степени, но она корректировалась стандартами Larvol Delta+5ecancer+5The ASCO Post+5.
  
  
• Следующая фаза — многоразовое введение, чтобы усилить эффект и продлить действие.
  
  
• Планируется исследование у новых пациентов с GBM для максимизации пользы Human Progress+9ecancer+9MDPI+9.
  
  

Почему это важно

Заключение

Это — одно из самых важных достижений в лечении глиобластомы за последние годы. Исключительный отклик и выживаемость внушают оптимизм, в то время как стратегия двойного таргетинга задает новый стандарт CAR‑T терапии для твёрдых опухолей. Ожидаем дальнейших фаз II–III, чтобы подтвердить эффект и закрепить инновацию в клинической практике.